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    美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，批準百時美施貴寶公司修改旗下口服抗凝劑阿哌沙班的使用說明書。該說明書對血液透析的終末期腎病患者用量進行了更新。

    該藥物的原使用說明書顯示，阿哌沙班適用于非瓣膜性心房顫動病人的中風和全身性栓塞的風險。修改后的說明書顯示，對于使用血液透析的終末期腎病患者，用量為一日兩次，每次5毫克，而對于年齡超過80歲以上或體重在60公斤以下的病人，劑量則減半至2.5毫克，一日兩次。

    這款由百時美施貴寶和輝瑞聯(lián)合開發(fā)的藥物在2013年4月正式在中國上市。該藥物在國內僅適用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，用于預防靜脈血栓栓塞癥。由于國外同藥物的適應癥范圍要比國內上市的品種更加廣泛，不排除百時美施貴寶和輝瑞會申請擴大適應癥的可能。據(jù)公開資料顯示，在國內，南京潤諾生物科技有限公司已經申報了該藥物，目前正在處于審評階段。